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2025-03-07 16:33
投資者_1617250099000:公司被稱為中藥創新龍頭,那為什么近一二年沒見新中藥產品上市?
天士力:感謝您的關注。根據公司2024年年度報告,創新中藥研發與重點品種二次開發快速推進,枇杷清肺飲、溫經湯、安神滴丸3款處于申報生產階段;17款產品處于臨床II、III期研究階段,其中脊痛寧片、青術顆粒、安體威顆粒、香橘乳癖寧膠囊、蘇蘇小兒止咳顆粒、腸康顆粒、連夏消痞顆粒、三黃睛視明丸、T89治療慢性穩定性心絞痛適應癥與T89防治急性高原綜合癥(AMS)已進入臨床III期,安體威完成III期全部病例入組;芪參益氣滴丸增加心衰(降低型與保留型)、養血清腦丸增加阿爾茨海默病適應癥、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應癥、芪苓溫腎消囊顆粒、胡黃連總苷膠囊完成II期全部病例入組;九味化斑丸、加參片臨床II期試驗入組中。
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2024-12-26 16:39
投資者_1647498352000:公司2023年1月暫停兩款MPC研發并全額計提研發壞賬影響了2022年損益,現Mesoblast干細胞業務獲得突破性進展,請問如果重啟項目的研發,當年與Mesoblast簽定的協議還有效嗎?重啟研發后,能否沖回全額計提的壞賬,沖回的壞賬將在哪個科目體現。
天士力:感謝您的關注。相關研發情況請關注公司的信息披露公告,謝謝。
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2024-12-26 16:36
投資者_1617250099000:公司可有參加央行貸款企業回購計劃?
天士力:感謝您的關注。公司會持續關注市場動態,如有相關信息請以信息披露公告為準
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2024-12-26 16:35
投資者_1522972756000:請問董秘,截止12月9日,股東人數多少?謝謝。
天士力:感謝您的關注。根據公司公告,截至9月30日,公司股東人數為66926人。相關信息請關注公司信息披露公告,謝謝。
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2024-12-26 16:35
投資者_1617250099000:公司研發效率低下,雙抗,ADC,干細胞都早早布局,卻遲遲不見開花結果。
天士力:感謝您的關注。根據公司2024年度半年報,天士力生物從臺灣圓祥生命科技股份有限公司(APBiosciences,Inc.)引進的PD-L1/VEGF雙抗抗體產品填補了公司在免疫檢查點相關抗體藥物的空白,I期臨床進展順利。靶向葉酸受體α的第三代抗體偶聯藥物Stro-002國內I期臨床已完成全部受試者入組。后續研發進展請關注公司的信息披露公告。生物醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點,新藥研發以及產品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環節多,容易受到技術、審核等不確定因素影響,未來產品市場競爭形勢也將發生變化,公司將按相關國家有關規定推進上述研發項目,并及時對項目后續進展情況履行信息披露義務。敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風險。
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2024-11-07 18:08
投資者_1626312522000:三季度會分紅嗎?
天士力:感謝您的關注。根據公司公告,上市公司擬向全體股東每10股派發現金紅利0.70元(含稅)。截至2024年9月30日,公司總股本1,493,950,005股,以此計算合計擬派發現金紅利104,576,500.35元(含稅)。本年度公司現金分紅(包括中期已分配的現金紅利)總額493,003,501.65元,占公司2024年前三季度合并報表歸屬于上市公司股東凈利潤的比率為58.54%。
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2024-11-07 18:02
投資者_1647498352000:請問北京永泰生物制品有限公司2024-8-20在CDE申請的I類會議顯示已經反饋,請問作為該公司大股東,是否能知道反饋的大致結論?
天士力:感謝您的關注。相關研發情況請關注永泰生物的信息披露公告,謝謝。
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2024-11-07 18:02
投資者_1617250099000:建議公司開發散結節的中藥
天士力:感謝您的關注和建議.
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2024-11-07 18:01
投資者_1617250099000:建議公司橫向開發一些保健品
天士力:感謝您的關注和建議。目前公司主營業務以藥品為主。
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2024-11-07 18:01
投資者_1617250099000:公司作為中藥創新龍頭,可是今年以來未曾見到藥昆注冊相關信息的公告,請問公司的研發是透明的么
天士力:感謝您的關注。根據公司公告,公司通過“四位一體”的研發模式擁有涵蓋101款在研產品的研發管線,包含40款1類創新藥,35款處于臨床試驗階段,25款正在臨床II、III期階段:2款中藥經典名方枇杷清肺飲和溫經湯處于申報生產階段并已通過藥品注冊研制和生產現場核查;19款創新中藥產品處于臨床II、III期研究階段,包括安神滴丸、脊痛寧片、青術顆粒、安體威顆粒、香橘乳癖寧膠囊等;化藥鹽酸達泊西汀片30mg/60mg兩個規格獲得藥品注冊批件,尼可地爾片、富馬酸酮替芬片通過一致性評價,米諾地爾外用溶液、碳酸司維拉姆片、硫酸氨基葡萄糖膠囊提交生產申請,PXT3003完成臨床III期并已提交Pre-NDA溝通交流會議申請;生物藥注射用重組人尿激酶原(普佑克)急性缺血性腦卒中適應癥提交生產申請,人臍帶間充質干細胞注射液獲得臨床批件。